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Angriff auf Tumorblutgefäße
EndoTAG®-1 ist ein innovativer Therapieansatz, der seine Wirkung sowohl durch einen zielgerichteten antivaskulären (gegen neugebildete Tumorgefäße
gerichteten) als auch antitumoralen (gegen den Tumor gerichteten) Mechanismus entfaltet. Der Medikamenten-kandidat lagert sich gezielt an neugebildete, negativ geladene
Tumorgefäße an und greift somit nur die Blutgefäße von Tumoren, nicht aber die von gesundem Gewebe an. Zugleich verhindert EndoTAG®-1 die
Bildung neuer Gefäße. Dadurch soll das weitere Tumorwachstum gehemmt werden.
EndoTAG®-1 ist eine Kombination aus positiv geladenen Liposomen und dem darin eingebetteten Wirkstoff Paclitaxel. MediGene geht davon aus, dass durch die direkte
Zerstörung von Endothelzellen keine Resistenzen gegen den eingesetzten Wirkstoff entstehen. Damit würde ein häufiges Problem herkömmlicher Chemotherapie
gelöst. Zudem ist das Prinzip von EndoTAG®-1 voraussichtlich breit einsetzbar. Es könnte grundsätzlich zur Behandlung aller Tumoren mit eigener
Gefäßversorgung geeignet sein.
EndoTAG®-1 ist MediGenes erstes Produkt, das aus der EndoTAG®-Technologieplattform hervorging. EndoTAG®-1 verfügt in Europa
und in den USA über einen Orphan Drug Status, der Vorteile bei der Entwicklung, Zulassung und unter Umständen bei der Vermarktung von Medikamenten gewährt.
MediGene veröffentlichte für diesen Medikamentenkandidaten positive Ergebnisse einer kontrollierten klinischen Phase II-Studie in der Indikation
Bauchspeicheldrüsenkrebs. Demnach verbesserten sich die Überlebenszeiten und Überlebensraten der mit EndoTAG®-1 in Kombination mit
Gemcitabin® behandelten Patienten deutlich.
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